Liraglutidpulver CAS 204656-20-2

Liraglutidpulver CAS 204656-20-2
Detaljer:
CAS: 204656-20-2
Utseende: Vitt pulver
Specifikation: Större än eller lika med 99,0 %
Molekylformel: C172H265N43O51
Molekylvikt: 3751,202
Hållbarhet: 2 år (korrekt förvaring)
Lager: Tillräckligt lager
Certifikat: lSO, GMP, HACCP, SGS
Service: OEM-service (privat injektionsflaska, förpackning, kapslar)
Skicka förfrågan
Beskrivning
Skicka förfrågan

Vad Liraglutide Powder är

 

I det dynamiska landskapet av metabolisk och endokrin forskning är strävan efter exakta och potenta terapeutiska medel av största vikt. Liraglutidpulver står i spetsen för denna strävan som ett syntetiskt råmaterial med hög-renhet av en beprövad glukagon-liknande peptid-1 (GLP-1) receptoragonist. Vår produkt är konstruerad för krävande professionella tillämpningar och fungerar som den kritiska aktiva farmaceutiska ingrediensen (API) för forskningsinstitutioner, diagnostiska utvecklare och farmaceutiska innovatörer som är engagerade i nästa generations terapier för metabola störningar. Denna monografi ger en omfattande teknisk och vetenskaplig översikt för kvalificerade köpare och forskare.

 

Vetenskaplig motivering och verkningsmekanism

 

Liraglutid är en rationellt utformad analog av humant GLP-1, ett inkretinhormon som är centralt för glukoshomeostas och aptitreglering. Nativt GLP-1 har en mycket kort halveringstid (cirka 2 minuter) på grund av snabb nedbrytning av enzymet dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4) och renalt clearance. Liraglutidpulver representerar det isolerade API:et för en molekyl som är konstruerad för att övervinna denna begränsning.

1. Aminosyrasubstitution:​ En lysin-till-argininsubstitution i position 34 ger resistens mot DPP-4-nedbrytning.

 

2.Fettsyraacylering:​ Fästningen av en C-16-fettsyrasidokedja (palmitinsyra) via en -glutaminsyradistans vid position 26 möjliggör stark, reversibel bindning till albumin i blodomloppet. Denna bindning skyddar liraglutid från njurfiltrering och skapar en cirkulerande depå, vilket möjliggör fördröjd frisättning och en signifikant förlängd-halveringstid på cirka 13 timmar, vilket möjliggör dosering en gång dagligen i kliniska tillämpningar.

 

3. Den primära verkningsmekanismen är den potenta och selektiva aktiveringen av den humana GLP-1-receptorn. Denna agonism utlöser en kaskad av fördelaktiga fysiologiska effekter:

  • Glukos-beroende insulinsekretion: förstärker glukos-stimulerad insulinfrisättning från pankreas beta-celler, vilket minimerar risken för hypoglykemi
  • Undertryckande av glukagonutsöndring: Hämmar olämplig glukagonutsöndring från alfa-celler i bukspottkörteln på ett glukos-beroende sätt, vilket minskar glukosproduktionen i levern.
  • Magtömningsfördröjning: Saktar ner magtömningen, vilket bidrar till postprandial glukoskontroll och ökad mättnad.
  • Aptitreglering: Utövar direkta anorexigena effekter på hjärnan, särskilt i hypotalamus, vilket främjar minskat matintag och viktminskning
  • Kardiovaskulära och potentiella organ-skyddande effekter: Forskning indikerar potentiella fördelar på kardiovaskulära utfall, möjligen genom direkta effekter på hjärtat och kärlstrukturen, och undersöks för potentiella skyddande effekter vid icke-alkoholisk steatohepatit (NASH).
  • Vårt Liraglutidpulver tillhandahåller den väsentliga, oformulerade agonistmolekylen för att undersöka dessa vägar in vitro och in vivo.

 

product-824-426

 

Rikta applikationer för professionellt bruk

 

Vårt hög-specifikation Liraglutidpulver​ är designat för ett spektrum av avancerade, icke-konsumentapplikationer:

 

Preklinisk och grundläggande forskning:

Mekanistiska metaboliska studier

Undersöker GLP-1-receptorsignaleringsvägar, betacellsproliferation/apoptos och kontroll av aptit i centrala nervsystemet i cellulära och djurmodeller.

Jämförande effektivitetsforskning

Fungerar som en guld-referensförening i studier som jämför nya GLP-1-analoger eller dubbla/trippelagonister.

Sjukdomsmodellstudier

Användning i modeller av typ 2-diabetes, fetma, NASH och kardiovaskulär sjukdom för att förstå terapeutiska mekanismer och resultat.

Läkemedelsutveckling (API):

Formulering FoU

Fungerar som den centrala aktiva ingrediensen i utvecklingen av nya läkemedelstillförselsystem, inklusive långverkande-injicerbara formuleringar, implantat eller oral administreringsteknik.

Bioekvivalens och analytiska studier

Fungerar som en primär referensstandard för metodutveckling, validering och kvalitetskontroll vid analys av liraglutid-baserade produkter (HPLC, LC-MS, bioanalyser).

Stabilitets- och kompatibilitetstestning

Används för att studera nedbrytningsvägarna och hjälpämneskompatibiliteten hos liraglutidmolekylen under olika förhållanden.

Diagnostik och analysutveckling:

Immunanalyskalibrering

Som en exakt kalibrator eller standard vid utvecklingen av ELISA eller andra immunanalyser utformade för att kvantifiera liraglutidkoncentrationer i farmakokinetiska studier.

Receptorbindningsanalyser

Används i kompetitiva bindningsanalyser för att screena för nya GLP-1-receptorligander eller för att karakterisera receptoraffinitet.

 

Produktfördelar: Definierar kvalitet och tillförlitlighet

 

Vi säkerställer att vårt Liraglutidpulver uppfyller de stränga kraven för industriell och akademisk forskning genom en kontrollerad, dokumenterad tillverknings- och kvalitetssäkringsprocess.

Hög renhet och strukturell integritet:Tillverkad via avancerad rekombinant DNA-teknik eller sofistikerad peptidsyntes i fast-fas följt av lipidering, genomgår vår produkt rigorös rening. Den kännetecknas av att bekräfta större än eller lika med 98 % renhet med HPLC och korrekt molekylvikt genom masspektrometri, vilket säkerställer strukturell trohet mot den kliniskt godkända molekylen.

 

Funktionellt validerad:Biologisk aktivitet bekräftas genom standardiserade cellbaserade-analyser som mäter GLP-1-receptoraktivering (t.ex. cAMP-ackumuleringsanalyser), vilket garanterar att pulvret inte bara är kemiskt rent utan också farmakologiskt aktivt.

 

Definerad stabilitetsprofil:Levereras som ett lyofiliserat pulver och erbjuder överlägsen stabilitet för lång-förvaring när det förvaras under rekommenderade förhållanden (-20 grader eller lägre, uttorkat), vilket skyddar den acylerade molekylens integritet.

 

Reglerande-Betygsdokumentation:Varje batch stöds av ett omfattande Certificate of Analysis (CoA) som beskriver kritiska kvalitetsattribut, vilket ger full spårbarhet och transparens för din utvecklingspipeline.

 

Tekniska specifikationer: Liraglutidpulver

 

Följande tabell beskriver den fullständiga tekniska profilen för vårt Liraglutid-pulver. Dessa data är representativa för vårt standarderbjudande; specifikationer för specifika partier finns i medföljande CoA.

 

product-1224-571

 

Anmärkningar om hantering, rekonstitution och användning

 

Rekonstitution:För optimal stabilitet, rekonstituera det lyofiliserade Liraglutid-pulvret i en lätt alkalisk fosfatbuffert (t.ex. pH 8,0-8,5) eller sterilt vatten för injektion. Tillsats av en liten mängd ytaktivt ämne (t.ex. Polysorbate 80) kan krävas för att helt solubilisera den acylerade peptiden. Virvla försiktigt; Undvik virvling för att förhindra skumbildning och potentiell denaturering.


Förberedelse av lagerlösningar:Bered koncentrerade stamlösningar (t.ex. 1-5 mM) i en lämplig buffert. Alikvotera omedelbart i-engångsflaskor för att minimera frysnings-upptiningscykler. Förvara alikvoter vid mindre än eller lika med -70 grader för långsiktig stabilitet; arbetsutspädningar kan hållas vid 2-8 grader under korta perioder.

 

Att tänka på in vitro och in vivo:​ När du designar experiment, ta hänsyn till dess albumin-bindande egenskap, vilket påverkar dess farmakokinetiska profil in vivo. För cell-baserade analyser kan pre-inkubation med låga koncentrationer av albumin (t.ex. 0,1-1 % HSA) bättre efterlikna fysiologiska tillstånd.

 

Populära Taggar: liraglutid pulver cas 204656-20-2, Kina liraglutid pulver cas 204656-20-2 tillverkare, leverantörer, fabrik, 6233-83-6, Cagrilintid-pulver CAS 1415456 99 3, Epitalonpeptid, Epithalon peptidpulver CAS 307297 39 8, Retatrutidpeptidpulver, Tyminpulver

Skicka förfrågan